Karriere: ESTEVE
Karriere: ESTEVE

Stellenangebote der ESTEVE Pharmaceuticals GmbH

ESTEVE ist ein weltweit tätiges Spezialpharmaunternehmen mit mehr als 90 Jahren Erfahrung und pharmazeutischen Niederlassungen in Spanien, Deutschland, Frankreich und Großbritannien.

Außerdem verfügt es über hochmoderne Industriestandorte in Mexiko und China, um das CMO-Geschäft abzudecken. Die pharmazeutischen und CMO-Plattformen ermöglichen es ESTEVE, weiterhin mit Leidenschaft und Engagement den ungedeckten medizinischen Bedarf der Patienten zu bedienen.

Innovationen voranzutreiben, um das Leben der Menschen zu verbessern, ist die Mission von ESTEVE seit seiner Gründung.

Entwickeln Sie sich mit uns weiter: Wir befinden uns aktuell in einem Prozess der verstärkten Internationalisierung und der Erweiterung unseres Portfolios.

Diese spannende Entwicklung wollen wir mit IHNEN gestalten.  

Ob als Berufseinsteiger oder als Professional: Hier finden Sie aktuelle Stellenangebote.

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Sie möchten Ihr Talent aber bei ESTEVE zum Einsatz bringen: Wir sind immer wieder auf der Suche nach jungen Talenten und erfahrenen Experten.
Hybrides Arbeiten
Berlin
Schiffweiler

EHS Specialist (m/w/d)

In direkter Berichtslinie zum Engineering & Maintenance Manager liegt die Hauptaufgabe dieser Position darin, als technische/r Expert/in für Gesundheit, Sicherheit und Umweltschutz (EHS) innerhalb von Betriebsabläufen, Prozessen, Entscheidungsfindungen und neuen Projekten an den Industriestandorten der SW Pharma GmbH zu fungieren. Bereitstellung von spezialisiertem Fachwissen und technischer Unterstützung für operative Bereiche und Projekte, um sicherzustellen, dass die pharmazeutische Herstellung unter optimalen Sicherheitsbedingungen und unter Berücksichtigung des Umweltschutzes durchgeführt wird. Zusammenarbeit mit allen Bereichen und dem HQ in Spanien sowie weiteren relevanten funktionalen Stakeholdern, um die optimale Auslegung und Umsetzung von EHS-Standards in Schiffweiler sicherzustellen und eine proaktive Präventionskultur zu fördern. Sicherstellung, dass alle Aktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltstandards durchgeführt werden, um interne und externe Mitarbeitende sowie die betrieblichen Abläufe zu schützen. Kontinuierliche Aufrechterhaltung und Verbesserung der EHS-Standards durch die Einbringung harmonisierter technischer Kriterien sowie die Sicherstellung einer wirksamen Umsetzung. Zusammenarbeit mit einem globalen Netzwerk technischer Fachkräfte zum Austausch bewährter EHS-Praktiken (Best Practices) und zur Einholung von Leitlinien für deren lokale Umsetzung an den Industriestandorten.

Aufgaben:
  • Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen für Tätigkeiten, Produkte, Prozesse, Anlagen, Investitionen und Änderungen sowie Bewertung von Umweltaspekten. Ableitung und Vorschlag geeigneter Maßnahmen zur Minimierung oder Beseitigung der damit verbundenen Risiken und Umweltauswirkungen
  • Nachverfolgung von Unfällen, Beinaheunfällen, Vorfällen und Berufskrankheiten am Standort. Durchführung bzw. Unterstützung von Unfalluntersuchungen, Ableitung geeigneter Präventionsmaßnahmen sowie regelmäßige Überwachung der Umsetzung der vereinbarten Maßnahmen in Abstimmung mit allen Beteiligten
  • Durchführung von Schulungen und Unterweisungen in den Bereichen Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltschutz (EHS) sowie Mitwirkung bei der Erstellung und Weiterentwicklung der Schulungsinhalte für den Standort
  • Erfassung, Berichterstattung und Nachverfolgung von EHS-Kennzahlen (KPIs) am Standort, z. B. in den Bereichen Unfälle und Vorfälle
  • Durchführung der technischen Aufgaben im Zusammenhang mit den Umweltaspekten des Standorts, insbesondere in den Bereichen Emissionsmessungen, Abwassermanagement und Ressourcennutzung
  • Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitsschutz- und Umweltstandards sowie Festlegung von Kriterien für die Durchführung und Überwachung von Tätigkeiten. Dazu gehören unter anderem
  • Erstellung und Pflege von EHS-relevanten Dokumentationen
  • Erstellung und Pflege des Gefahrstoffkataster
  • Überprüfung rechtlicher Anforderungen in den verschiedenen Bereichen (u.a. ArbSchG, BetrSichV, GefStoffV, BImSchG, WHG/AwSV, Abfall- und Wasserrecht)
  • Festlegung persönlicher und kollektiver Schutzmaßnahmen
  • Teilnahme an Sitzungen des Arbeitssicherheits- und Gesundheitsschutzausschusses sowie an Besprechungen mit Sicherheits- und Umweltbeauftragten am Standort
  • Mitarbeit in bereichsübergreifenden Teams gemeinsam mit Führungskräften und anderen Abteilungen
  • Teilnahme an internen und externen Audits des EHS-Managementsystems, Kundenaudits sowie Audits durch externe Partner wie Versicherungen oder Behördeninspektionen zu Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltthemen
  • Mitwirkung bei der Überprüfung und Weiterentwicklung der Dokumentation des Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutzmanagementsystems sowie Erstellung neuer technischer Richtlinien und Arbeitsanweisungen für den Standort
  • Förderung einer proaktiven Präventions- und Sicherheitskultur sowie eines kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch das Erkennen und Umsetzen von Initiativen zur Steigerung der Effizienz und zur optimalen Nutzung der verfügbaren Ressourcen
  • Entwicklung und Vorschlag von Schulungs- und Qualifizierungsprogrammen in den Bereichen Sicherheit, Gesundheit und Umwelt für Mitarbeitende
  • Unterstützung bei der Umsetzung von Brandschutz- und Verbesserungsmaßnahmen sowie Evakuierungsübungen
Schiffweiler

Head of Quality Control (m/w/d)

Der Stelleninhaber prüft:

  • Prüfanweisungen für die Prüfung von Ausgangsstoffen, Packmitteln, Zwischen- und Fertigprodukten, Hilfsmitteln und Chemikalien
  • Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für:
    • den Probenzug
    • die sichere Bedienung, Wartung, Kalibrierung, Reinigung und Qualifizierung von Messmitteln und Ausrüstung
    • die Schulung von Mitarbeitern
  • Pläne und Berichte für die Qualifizierung von Messmitteln und Ausrüstung sowie die Validierung von Prüfmethoden

Der Stelleninhaber gewährleistet:

  • den vorschriftsmäßigen Probenzug, die Identifizierbarkeit und die vorschriftsmäßige Lagerung von Proben
  • die Einhaltung der Regeln der Guten Labor Praxis (GLP) und aller gesetzlichen Regeln bezüglich der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes
  • dass alle erforderlichen Prüfungen durchgeführt werden und die Prüfanweisungen eingehalten werden
  • dass die Standardarbeitsanweisungen für die Qualitätskontrolle eingehalten werden
  • dass die Sachkundige Person rechtzeitig über OOS-Ergebnisse informiert wird
  • die notwendigen Validierungen der Prüfverfahren sowie die notwendigen Qualifizierungen und Kalibrierungen der Messmittel/Ausrüstung
  • die fortlaufende Optimierung der Arbeitsprozesse auf der Basis von Leistungsdaten (KPI)
  • die Wartung der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für die Qualitätskontrolle
  • die erforderliche anfängliche und fortlaufenden Schulung des Personals, das im Bereich der Qualitätskontrolle tätig ist
  • dass Prüfungen im Lohnauftrag nur von qualifizierten Auftragslaboren durchgeführt werden
  • die Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterial und Zwischenprodukten, die nicht der Spezifikation entsprechen
  • die Billigung von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterial und Zwischenprodukten, die der Spezifikation entsprechen
  • dass von Ausgangsstoffen und Packmitteln ausreichend Rückstellmuster gezogen und über den vorgeschriebenen Zeitraum unter geeigneten Bedingungen verwahrt werden

Der Stelleninhaber wirkt mit:

  • bei der Planung und Durchführung von Validierungen
  • bei Methodenentwicklung und Methodentransfer
  • bei der Auswahl und Überwachung sowie Zustimmung zur Beauftragung von Lieferanten und Lohnlaboren
  • bei der Überprüfung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen bzgl. Prüfung
  • bei Selbstinspektionen
  • bei externen Qualitätsaudits und Behördeninspektionen
  • bei Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung
  • bei Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements (Change Management)
  • bei der Einstellung von Personal im Verantwortungsbereich
Schiffweiler

Key Account Manager Lung Cancer Süd (m/w/d)

Der Key Account Manager ist für die Umsetzung und Realisierung von ESTEVEs Marketing- und Vertriebsstrategien im Bereich Lung Cancer & Rare Oncology zuständig. Die Zielgruppe sind onkologisch tätige Ärzte in spezialisierten Praxen, Kliniken und Ambulanzen, mit dem klaren Fokus auf die Therapie von Lungenkrebspatienten. Ziele werden jährlich zusammen mit dem Sales Manager definiert. Der Key Account Manager soll ESTEVE auf hohem wissenschaftlichem, kommunikativem und sozialem Niveau vertreten und in den definierten Arbeitsbereichen als Manager seines Gebietes neue Geschäftsmöglichkeiten erschließen. Dabei spielt das Knüpfen und Pflegen von Kontakten eine ebenso wichtige Rolle wie das selbstständige Erkennen von Opportunitäten zur Erreichung der Unternehmensziele. 


Aufgaben:
  • Beratung und Betreuung von Kunden und im Bereich Lung Cancer & Rare Oncology (Klinik und ggf. auch Niederlassung), dabei kreative und proaktive Nutzung klassischer und digitaler Kontaktkanäle (persönlich, f2f, virtuell ), sowie das erarbeiten und ausführen von Aktivitäten in den zugeteilten Behandlungszentren
  • Aufbau von Vertrauensbeziehungen zu regionalen Meinungsbildnern, Qualitätszirkeln und onkologischen Fachvereinigungen im Bereich Lung Cancer
  • Umsetzung der Marketing- und Vertriebsmaßnahmen und Erkennen von Opportunitäten zur Erreichung der Umsatzziele
  • Eigenverantwortliche Durchführung von Gebiets-, Wettbewerbs- und Kundenanalysen sowie Anwendung analytischer Instrumente wie Kundensegmentierung, Potentialanalyse und Erstellung von Account-Plänen
  • Eigenständige Planung, Organisation und Durchführung von Accountspezifischen und regionalen Fortbildungsveranstaltungen
  • Regelmäßiger Erfahrungsaustausch mit den Team-Kollegen aus den Linien Onkologie
  • Teilnahme an regionalen sowie nationalen Fachkongressen und Veranstaltungen
  • Umfassendes Verständnis der zugeordneten ESTEVE-Produkte, Markt- und Geschäftsstrategie
  • Regelmäßige Termin- und Routen und transparente Aktivitätenplanung
  • Enge Kommunikation mit dem Franchise Head Onco/ Rare
  • Einhaltung der einschlägigen Kodizes (AKG)
  • Sofortige Weiterleitung von medizinischen Anfragen, Beschwerden und Verdachtsmeldungen
Berlin

Key Account Manager Oncology & Rare Süd-West Deutschland (m/w/d)

Beratung und Betreuung unserer Zielkunden im Bereich Oncology & Rare Disease. Unterstützung und Sicherstellung sowie die Bewerbung unserer Produkte im Bereich Oncology und Rare Disease. Der Stelleninhaber ist für die Umsetzung und Realisierung von ESTEVEs Marketing- und Vertriebsstrategien im Bereich Oncology & Rare Disease zuständig. Zielkunden sind onkologisch tätige Ärzte in Praxen, Kliniken und Ambulanzen sowie ausgewählte Schmerzspezialisten (Anästhesie- und Intensivmedizin, Schmerzambulanzen, sowie Apotheker und Pflegepersonal in nachgeordneter Priorität). Ziele werden jährlich zusammen mit dem Franchise Head Onco/Rare definiert. Der Key Account Manager soll ESTEVE auf hohem wissenschaftlichen, kommunikativen und sozialen Niveau vertreten und in den definierten Arbeitsbereichen neue Geschäftsmöglichkeiten erschließen sowie Kontakte knüpfen und pflegen.

Aufgaben:
  • Beratung und Betreuung von Kunden im Bereich Oncology & Rare Disease (Klinik, Niederlassung und Ambulanzen)
  • Aufbau von Vertrauensbeziehungen zu regionalen Meinungsbildnern und Qualitätszirkeln
  • Umsetzung der Marketing- und Vertriebsmaßnahmen zur Erreichung der Umsatzziele
  • Eigenverantwortliche Durchführung von Gebiets-, Wettbewerbs- und Kundenanalysen sowie Anwendung analytischer Instrumente wie Kundensegmentierung, Potentialanalyse und Erstellung von Account-Plänen
  • Eigenständige Planung, Organisation und Durchführung von regionalen Fortbildungsveranstaltungen
  • Regelmäßiger Erfahrungsaustausch mit den Team-Kollegen sowie Kollegen weiterer Abteilungen
  • Teilnahme an regionalen sowie nationalen Fachkongressen und Veranstaltungen
  • Regelmäßige Termin- und Routenplanung sowie Berichtswesen (CRM, Monatsberichte, ad-hoc-Analysen)
Berlin

Lagerist (m/w/d)

  • Betreuung des gesamten Warenflusses an einem pharmazeutischen Produktionsstandort gemäß den GMP-Anforderungen
  • Annahme, Kontrolle und Einlagerung von Rohstoffen, Verpackungsmaterialien und Fertigwaren
  • Kommissionierung und Bereitstellung von Materialien für die Produktion
  • Verpackung und Warenausgang von Fertigware
  • Ansprechpartner für Spediteure, Lieferanten und Kunden
  • Neu- und Nachbestellungen von Waren oder Rohstoffen
  • Mitwirken bei Inventuren, Audits und Inspektionen
  • Einhaltung der GMP-, GDP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben
  • Sie sind primär operativ tätig und legen selbst Hand an. Strategisch unterstützen Sie aufgrund Ihrer Erfahrung, beispielsweise bei der Planung von logistischen Prozessen und der Optimierung der Lagerorganisation
  • Die Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Unser Ziel ist jedoch eine langfristige Zusammenarbeit, sodass bei positiver Entwicklung die Möglichkeit einer Entfristung besteht.
Schiffweiler

Minijobber Exportsachbearbeitung (m/w/d)

  • Unterstützung bei der Bearbeitung von Exportaufträgen unter Einhaltung der zoll- und außenwirtschaftlichen Vorschriften
  • Unterstützung bei der Abwicklung der Aufträge inkl. Erstellung der notwendigen Export- u. Zolldokumente und Erstellung der Rechnung
  • Unterstützung Bearbeitung von Anfragen unserer internationalen Kunden (vorwiegend aus der Schweiz)
  • Stammdatenpflege in SAP inkl. der Vergabe von Zolltarifnummern
  • Unterstützung bei der Durchführung der Präferenzprüfung
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Fachabteilungen (wie z.B. Logistikdienstleister, Einkauf, Produktmanagement und International Sales)
  • Unterstützung bei der stetigen und selbstständigen Optimierung der Exportprozesse und deren Dokumentation
Berlin

Mitarbeiter in der Produktion (m/w/d)

  • Herstellung und Verpackung von festen Arzneimitteln (Tabletten und Kapseln) gemäß geltender Qualitätsstandards (Gute Herstellungspraxis)
  • Granulierung, Tablettierung und Lackierung von Arzneimitteln
  • Rüstung, Einfahren und Bedienen von Produktionsanlagen wie bspw. Tablettenpressen, Mischern und Verpackungsanlagen
  • Durchführung von Prozesskontrollen entsprechend der Herstellanweisungen
  • Dokumentation der Herstellung sowie der einzelnen Produktionsmengen ("Chargendokumentation")
  • Reinigung und Desinfektion von Produktionsanlagen und Räumlichkeiten
Schiffweiler

Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d)

Der Produktmanager für Mepact und Increlex ist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung der kommerziellen Strategie für zwei spezialisierte Produkte im Bereich seltener Erkrankungen. Die Rolle umfasst die Analyse von Markt- und Patientenbedürfnissen, die Entwicklung von Markenstrategien sowie die enge Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Market Access, Vertrieb und externen Stakeholdern.

Der Stelleninhaber stellt sicher, dass die Produkte über den gesamten Lebenszyklus hinweg optimal positioniert sind und einen nachhaltigen Mehrwert für Patienten, Behandler und das Unternehmen schaffen. Dabei agiert er als zentraler Ansprechpartner für alle produktbezogenen Fragestellungen und treibt Wachstum, Markenbekanntheit und Exzellenz in der Kundenansprache voran.

Aufgaben:

  • Entwicklung und Umsetzung der Produkt- und Markenstrategie für Mepact und Increlex
  • Erstellung und kontinuierliche Aktualisierung von Business- und Brand-Plänen und Entwicklung strategischer Maßnahmen zur Erreichung der Umsatz- und Unternehmensziele
  •  Analyse relevanter Markt-, Wettbewerbs-, Kunden- und Patientendaten uund Identifikation von Marktchancen, Risiken und Wachstumspotenzialen.
  • Planung, Umsetzung und Erfolgskontrolle von Marketingmaßnahmen sowie Entwicklung von Omnichannel-Kampagnen und kundenorientierten Kommunikationsstrategien
  • Erstellung produktbezogener Materialien in enger Abstimmung mit Medical Affairs und Compliance
  • Kontinuierliches Monitoring relevanter KPIs und Ableitung von Optimierungsmaßnahmen unter Einhaltung des Marketingbudgets sowie Sicherstellung eines effizienten Ressourceneinsatzes
  • Aufbau und Pflege vertrauensvoller Beziehungen zu relevanten Experten, Behandlungszentren und Fachgesellschaften sowie Einbindung von Patientenperspektiven
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Medical Affairs, Market Access, Sales, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance und Supply Chain
  • Unterstützung wissenschaftlicher Veranstaltungen, Kongresse und Fortbildungsinitiativen
  • Leitung und Koordination cross-funktioner produktbezogener Projekte und Launch-Initiativen
  • Steuerung externer Agenturen, Dienstleister und Partner unter Einhaltung regulatorischer und Compliance-Anforderungen
  • Verantwortung für Umsatz-, Marktanteils- und Performance-Ziele der Produkte inkl. Forecasts
  • Erstellung regelmäßiger Business Reviews und Unterstützung der langfristigen Portfolio- und Lifecycle-Strategie.
Berlin

Production Specialist (m/w/d)

  • Sicherstellung einer termingerechten Herstellung/Konfektionierung fester Darreichungsformen sowie die Mitarbeit an sämtlichen Qualitätsthemen
  • Kennzahlenerhebung und -verarbeitung zur Produktionssteuerung
  • Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse (KVP)
  • Durchführung von Mitarbeiterschulungen
  • Erkennen und Steuern von Einflussfaktoren zum Erreichen einer verlässlichen Produktion im Hinblick auf Zeiten und Mengen
  • Erstellung und Aktualisierung von Herstellungsdokumenten für die Bereiche Bulk-Produktion und Verpackung, bspw. Abweichungen, Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
  • Abarbeitung offener CAPAs der Bulk-Produktion und der Verpackung
  • Mitarbeit bei der abteilungsübergreifenden Erstellung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
Schiffweiler

Werkstudent Legal (m/w/d)

  • Unterstützung beim Vertragsdokumentenmanagement 
  • Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für rechtliche Fragestellungen in den Bereichen Zivilrecht, Gesellschaftsrecht, Wettbewerbsrecht und Arzneimittelrecht
  • Unterstützung bei der Entwicklung neuer Handlungsempfehlungen aufgrund aktueller Gesetzgebung und Rechtsprechung
  • Die Position berichtet an die vorgesetzte Führungskraft in Spanien innerhalb des globalen Konzerns; die Kommunikation erfolgt überwiegend auf Englisch. Für die erfolgreiche Ausübung der Tätigkeit sind jedoch verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich, da sowohl die internationale Zusammenarbeit als auch die Kommunikation mit lokalen Ansprechpartnern und die Bearbeitung deutschsprachiger Themen zum Aufgabenbereich gehören.
Berlin